Diyabetli çocuklar devletten yardım bekliyor

Tip 1 diyabet hastalığı ile mücadale eden çocukların en büyük sorunu, ölçüm için her gün birkaç kez parmaklarını delip insülin iğnesi olmak. ‘Artık canımız yanıyor’ diyen Tip 1 diyabet hastası çocukların devletten tek istedikleri ise insülin pompası ve sensör…

Diyabetli çocuklar devletten yardım bekliyor

Tip 1 diyabet hastalığı ile mücadale eden çocukların en büyük sorunu, ölçüm için her gün birkaç kez parmaklarını delip insülin iğnesi olmak. ‘Artık canımız yanıyor’ diyen Tip 1 diyabet hastası çocukların devletten tek istedikleri ise insülin pompası ve sensör…

Haberlinki
Haberlinki
13 Ekim 2018 Cumartesi 17:12

Tip 1 diyabetli çocukların en büyük sorunu, ölçüm için her gün birkaç kez parmaklarını delip insülin iğnesi olmak. Bu sorunu ortadan kaldıracak ve yaşam kalitesini yükseltecek pompa ve sensörlerin ücreti devlet tarafından ödenmiyor.

Diyabetle Yaşam Derneği Samsun Şubesi’nde çalışan gönüllü hemşire Dudu Yılmaz Tip 1 diyabet hakkında bilgi vererek şunları söyledi:

“Tip 1 diyabet pankreas organımızın insülin salgılamamasından kaynaklı, çocuklarda ve gençlerde görünen bir hastalıktır. Tip 1 diyabette insülin salgılanamadığı için; çocuklarımız kendi çabalarıyla kan şekerlerini ölçmek ve insülin hormonunu dışarıdan enjeksiyon yoluyla almak zorundalar. Çocuklarımız günde en az 10 kere parmaklarını delmek zorunda kalıyorlar. Hastalarımız insülin pompası ve kola takılarak 24 saat boyunca kan şekerini ölçen sensör kullanmak istiyorlar. Fakat ne yazık ki devlet tarafından ödenmiyor ve biz Diyabetle Yaşam Derneği olarak devletimizden bu pompa ve sensörlerin SGK tarafından karşılanmasını istiyoruz”

‘İĞNELER CANIMI YAKIYOR’

Günde 8 kere parmaklarını delmek zorunda olduğunu söyleyen ve 1 yıl önce Tip 1 diyabet teşhisi konulan 14 yaşındaki Yaprak Gündoğdu, “Günde 4 kere kendime iğne vuruyorum. Bu iğneler artık canımı yakıyor. İnsülin pompası ve sensör kullanmak istiyorum. Gece uykudayken kan şekerimiz düştüğünde anlayamıyorum ve bu da kötü sonuçlara yol açabiliyor. Bu konuda devletimizin sesimizi duymasını ve sensörün karşılanmasını istiyorum” dedi.

‘ÇOCUĞUMUN PARMAKLARINDAN ARTIK KAN ÇIKMIYOR’

Yaprak’ın annesi Hamide Gündoğdu ise; “1 senedir Yaprak’a bağlı yaşıyoruz. Sürekli şekeri düştü mü, çıktı mı diye düşünüyoruz. Günde 6 öğün yemek yemesi gerekiyor. Ölçümleri çok zor. Pompa ve sensör kullansalar onlar da çok rahat edecekler, bizim de aklımız onlarda kalmayacak. Yaprak evden çıktığı zaman tedirgin oluyorum. Her gece korkarak uyanmak çok zor bir durum. Gece 2 kere uyanıp iğnesini yapmak zorundayız. Artık çocuğumun parmaklarından kan çıkmıyor. Devletten sadece pompa ve sensörleri karşılamasını istiyoruz” diye konuştu.

Haber: Merve İLHAN - Yükselhan TOKATLIOĞLU
 

Son Güncelleme: 13.10.2018 17:22
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner73

banner76